Impressões digitais do DNA (DNA fingerprinting)

Material de revisão voltado para o ensino superior. Conteúdo: cariótipo: conceito, número de cromossomos x espécies, análise dos cromossomos humanos, exame e montagem de cariótipo, cariograma ou ideograma, definição de banda cromossômica, grupos cromossômicos humanos, métodos de bandeamento (Q, G, R, C, T, NOR, padrão de bandas de prometáfase), citogenética molecular (hibridação in situ por fluorescência – FISH), indicações de cariótipo. Material ilustrado, com anotações do apresentador para ajudar na abordagem do tema.


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Número de slides: 27

Material de revisão voltado para o ensino superior. Relembra as proporções fenotípicas esperadas pelas leis de Mendel e variações aplicadas à genética humana (1ª Lei de Mendel com dominância completa, incluindo pleiotropia, penetrância e expressividade variáveis; alelo letal; herança monogênica com ausência de dominância, incluindo herança intermediária ou dominância incompleta e codominância; alelos múltiplos ou polialelia; 2ª Lei de Mendel, incluindo sistemas ABO e Rh e doença hemolítica do recém-nascido), além de abordar a herança poligênica com e sem interação gênica, incluindo interação epistática e não epistática; ação gênica aditiva e herança quantitativa. Material ilustrado, com anotações do apresentador para facilitar a abordagem do tema. 


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Número de slides: 37

Material voltado para o ensino superior. Relembra a 1ª e a 2ª Leis de Mendel, meiose e 2ª lei, regras mendelianas clássicas, herança monogênica (autossômica dominante e recessiva; ligada ao sexo dominante e recessiva), além de abordar as extensões à herança mendeliana (alelos letais; ausência de dominância, incluindo herança intermediária ou dominância incompleta e codominância; sobredominância; alelos múltiplos; interação gênica não-alélica, incluindo interação não-epistática e epistática; herança mitocondrial; ligação gênica), e variações na expressão dos genes (incluindo pleiotropia; penetrância incompleta ou reduzida; expressividade variável; fenocópia; heterogeneidade genética, incluindo heterogeneidade alélica e heterogeneidade de loco; antecipação; impressão genômica e dissomia uniparental; idade de manifestação variável; características limitadas pelo sexo; características influenciadas pelo sexo; interação gênica não-alélica, incluindo epistasia; ligação gênica, incluindo ligação em cis versus ligação em trans e equilíbrio versus desequilíbrio de ligação). Material ilustrado, com anotações do apresentador para facilitar a abordagem e a compreensão do tema. 


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Número de slides: 53

Material voltado para o ensino superior. Aborda as desordens proteicas conformacionais (DPC: o que são, origem, aspecto molecular, tipos), com ênfase nas encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET), incluindo mal da vaca louca (histórico, mapa da epidemia, versão humana, doenças em humanos e outros animais, sintomas primários, agente etiológico, período de incubação, grupos de EET em humanos (familial e esporádica), mutações no gene PRNP e proteína príon: o que é, funções prováveis, PrPc (príon celular; proteína normal) e PrPsc (proteína alterada), príon recombinante, príon e EET: mecanismo de infecção, modelos de conversão/replicação, rotas celulares da neurotoxicidade de PrPsc em EET, possíveis mecanismos patogênicos de neurodegeneração em doenças priônicas, questões ainda sem resposta). Material ilustrado, com anotações do apresentador para ajudar na abordagem e compreensão do tema. 


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Número de slides: 41